Pubmed PII DOI ISNET IRANMEDEX MAGIRAN SID بررسی تاثیر پلی مورفیسم -629C/A ژن پروتئین انتقال دهنده کلسترول استر در ارتباط با اثر استاتین ها بر سطح لیپوپروتئین با دانسیته بالا (HDL زمینه و هدف: کلستریل استر ترانسفر پروتئین (CETP) نقش اساسی در متابولیسم لیپوپروتئین با دانسیته بالا (HDL) و مسیر انتقال معکوس کلسترول دارد. واریانت های ژن CETP مانند -629C>A که مستقیماً بر HDL کلسترول تاثیر می گذارد نسخه برداری از این ژن را تحت تاثیر قرار می دهد. این مطالعه با هدف تعیین تاثیر پلی مورفیسم -629C>A در پروموتر ژن CETP بر سطح کلسترول HDL در پاسخ به درمان با استاتین ها انجام شد. روش بررسی: در این مطالعه توصیفی - تحلیلی از بین بیمارانی که سطح لیپوپروتئین با دانسیته پایین (LDL-C) بالاتر از mg/dl 120 داشتند و نیاز به درمان داشتند، 196 بیمار دریافت کنندگان لواستاتین یا آتورواستاتین انتخاب شدند. در همه بیماران قبل و بعد از درمان پروفایل لیپیدی اندازه گیری شد پلی مورفیسم 629C>A در پروموتر ژن توسط تکنیک چند شکلی طول قطعه محدود (PCR- RFLP) تعیین گردید. نتایج آزمایشات بیوشیمیایی قبل و بعد از درمان در پلی مورفیسم های مختلف با استفاده از آزمون های t زوجی، ANOVA و Tukey تجزیه و تحلیل گردید. یافته ها: پس از درمان با لواستاتین در ژنوتیپ AA سطح کلسترول کاهش بیشتر و سطح HDL افزایش بیشتری نسبت به دو ژنوتیپ دیگر نشان داد در حالی که غلظت آپولیپوپروتئین A1 (ApoA1) در ژنوتیپ CC نسبت به ژنوتیپ AA و AC افزایش بیشتری نشان داد (05/0P Background and aim: Cholesteryl ester transfer protein (CETP) plays pivotal role in HDL metabolism and in reverse cholesterol transport (RCT) pathway. CETP gene variants such as -629C/A that affect HDL cholesterol directly modulates CETP gene tranh1ional activity. This study was aimed to determine influence of -629C/A polymorphism of CETP in statin effects with regard to plasma HDL cholesterol levels. Methods: In this deh1ive-analytical study 196 adult patients with LDL-C more than 120mg/dL were divided into two groups base on lovastatin and atorvastatin using. Lipid profile was measured in all subjects before and after treatment and -629C/A polymorphism of CETP promoter was studied using polymerase chain reaction/restriction fragment length polymorphism method. Data were compared with paired t-test and ANOVA in SPSS software. Results: Cholesterol was decreased and HDL was increased in AA genotype more than other genotypes by lovastatin but ApoA1 was increased in CC genotype. ApoA1 also was increased in CC genotype more than AA or AC genotypes by atorvastatin. Conclusion: In CC genotype lovastatin and specially atorvastatin increased ApoA1 in HDL particles more than other genotypes. Therefore treatment with lovastatin and atorvastatin is more effective in patients with CC genotype for raising HDL particles activity. واژه های کلیدی: آتورواستاتین، پلی مورفیسم -629C>A، کلستریل استر ترانسفر پروتئین، لیپوپروتئین با دانسیته بالا، لواستاتین. Keywords: Atorvastatin Cholesteryl ester transfer protein (CETP) -629C/A Polymorphism Lovastatin HDL-C. 35 43 E Farrokhi عفت فرخی No K Gatreh Samani دکتر کیهان قطره سامانی E-mail:kgsamani@yahoo.com No SA Amini دکتر سید اسداله امینی No M Hashemzadeh Chaleshtori دکتر مرتضی هاشم زاده چاشتری No MT Moradi محمد تقی مرادی No H Amini Najafabadi حسین امینی نجف آبادی No